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业界重新讨论REACH中间体指南文件

[ 2009-10-20 ] 来源于: 中国化工信息网

         据悉,在REACH法规和分类包装标签法规(CLP)主管当局的最近一次会谈中,法国提交了一份文件,对欧盟化学品工业理事会(CEFIC)牵头的数家业家机构制定的某份指南进行了批判,该指南对处理中间体物质时用到的“严格控制条件”进行了定义。
         经过对REACH法规的讨论,业界企业争取到如果能够保证它们的操作是在受严格控制条件下进行的,就能豁免注册不可分离中间体物质的权利。
         然而,在CARACAL的会议中,成员国、欧盟化学品管理署(ECHA)和欧盟委员会“一致认为” CEFIC带头制定的指南文件并没有对“严格”的涵义作出认真界定,在指南文件中 “对足够控制比严格控制进行了更加详尽的描述,”CEFIC要在下一届CARACAL会议召开前与ECHA对此问题进行讨论。
         欧盟委员会重申了其立场:欧盟境内外的所有企业,其转运中间体要符合严格控制条件,这需要获得用户的确认。
        CARACAL会议中讨论的其他议题包括:
         附件13:尽管德国联邦环保署(UBA)在CARACAL会议前提出了公众质疑,欧盟委员会还不能表明何时能够发布一份修改建议,对选择持久性、生物累积性和有毒性(PBT)物质设定标准。
         高关注度物质(SVHCs):欧盟成员国在一次秘密会议中,讨论了荷兰提出的一份优先处理提名授权物质的倡议文件。
         这份清单所含的478种物质中主要都是致癌、致基因突变、有生殖毒性(CMR)的物质。此次秘密会议敦促各成员国挑选几组物质为ECHA授权提名物质。然而,各方一致认为:应该由各成员国自己决定是否要以及怎样披露此次活动;为了避免被误解为非正式的REACH候选物质清单,成员国不得披露整份清单。德国联邦环境保护署(UBA)也在积极推动各成员国讨论建设一个识别环境高关注度物质的战略。

         REACH法规注册号:尽管关于REACH注册号的问题在上次CARACAL会议上被认为几乎已被解决,但伴随着欧盟委员会起草的一份修订文件,这个问题似乎还有很多地方尚未解决。此修订文件主要就在不通过供应链传递供应商身份的情况下如何执行活动,并如何在此基础上设定注册号的问题上做出了说明。在11月份初的REACH工作程序委员会会议上,有望就REACH法规附件2修订案作出决定,届时将引进分类包装标签法规中的变动部分。
        混合物:欧盟委员会对一份规定物质混合的文件进行了讨论。丹麦在上届环境理事会和CARACAL会议上已经提交了文件以供讨论,并希望在此议题上获得政治支持,它计划在下星期举办的环境理事会上推动进一步的讨论。

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