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中间体在REACH下的义务

[ 2009-03-24 ] 来源于: 中国化工信息网

非分离中间体 

无注册义务。

现场分离中间体

注册义务及豁免
     年产量或进口量大于等于1吨的现场分离中间体需要提交技术卷宗(豁免物质除外)。注册者只要他们能确认物质是按照要求在严格控制的条件下制造并使用的(本指南第2.1节),就可以简化注册信息。简化注册信息就是指对物质的内在性质(理化性质,人类健康性质及环境性质的信息)要求可简化至现有可用的数据(例如其本身掌握的信息或从其他来源获得的信息),并且如果有完整的研究报告,则仅需提交研究摘要。

分类及标签
        如果该中间体为分阶段物质,那么有2种情况:一种是1吨及以上制造商将该物质投放市场且制造商尚未提交注册的分阶段物质。那么如果在2010年12月1日前已投放,就必须在此之前完成通报,如果注册,就在注册卷宗中报告其分类和标签,无需另行通报。对于之后投放的物质,在投放前完成通报。另一种是1吨以下的分阶段物质,那么如果制造商将该物质投放市场且该物质符合分类为危险物质的标准,那么就需要向ECHA通报其分类和标签信息。对于非分阶段物质,由于其任何情况下都需要提交包括分类及标签信息在内的注册卷宗,所以无需通报。

卷宗评估及物质评估不适用,不过如果对人类健康或环境的风险等同于高关注度物质,或者风险不能得到适当控制的话,可要求提供额外信息。

授权/限制不适用。

可转移分离中间体

注册义务及豁免
     年产量或进口量大于等于1吨的现场分离中间体需要提交技术卷宗(豁免物质除外)。注册者只要他们能确认物质是按照要求在严格控制的条件下制造并使用的(本指南第2.1节),并且年制造量或进口量少于1000吨,就可以简化注册信息。简化注册信息就是指对物质的内在性质(理化性质,人类健康性质及环境性质的信息)要求可简化至现有可用的数据(例如其本身掌握的信息或从其他来源获得的信息),并且如果有完整的研究报告,则仅需提交研究摘要。

分类及标签
        与现场分离中间体相同。

卷宗评估及物质评估适用,可要求提供额外信息。

授权/限制不适用。

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